силиконовый диэлектрик был одним из первых диэлектриков, изучавших и применявших его.Благодаря своим уникальным свойствам и появлению новых продуктов, сфера их применения постепенно расширяется, стала важной отраслью органического кремния.

силиконовый диполь является быстрорастущим в последние годы органического кремния продуктов.Силиконовые дипольные соединения многообразны, их структура отличается новизной.известная структура - Силиконовые соединения - более 100.

1.силиконовый диэлектрик

был разработан и опубликован примерно в 1945 году Калифорнийским университетом и доконнинским университетом в серии силиконовых диэлектриков с типичной структурой.в 1955 году компания UC впервые предложила карбаминированный диэлектрик.с 1959 года появился ряд модифицированных диэлектриков

- аминосиликана .В начале 60 - х и конце 60 - х годов сильно обогатили виды силиконовых диэлектриков. в последние десятилетия, развитие стеклопластика, различные диэлектрические соединения исследования и разработки стимулировались.Основными результатами этого периода были синтез и применение модифицированных амино - силиконовых соединений, перекиси силиконовых соединений и диазепинов.

2.силиконовый диэлектрик

структурно - силиконовый диэлектрик общего типа RNSIX (4 - N), в котором R - неполитический органический функционал, связанный с высокомолекулярными полимерами.в зависимости от свойств полимеров R должно быть связано с молекулами полимеров (например, метил, винил, Амин, эпоксид, сульфгидрат, акрил - оксипропил и т.д.Он хорошо реагирует на неорганическую поверхность.

типичными X - радикалами являются алкил, арил, радикал хлора и т.д.в качестве наиболее часто встречающихся побочных продуктов в реакции на дихотомию используются метокси и этил.хлорсилан образует едкий побочный продукт хлорида водорода в ходе реакции диэлектрического соединения и должен использоваться надлежащим образом.Эти две химические группы содержатся в молекулах диэлектрика

.Поэтому она может взаимодействовать не только с гидроксильными радикалами в неорганических соединениях, но и с длинномолекулярными цепями в органических соединениях.механизм действия можно разделить на три этапа:

(1) х - радикал гидролиза;

(2) гидроксильная группа с неорганической поверхностью образует водородную связь или обезвоживает эфирные связи;

(3) R - основная масса соединяется с органическими соединениями.